É aprovado o programa de formação especializada em Patologia Clínica, constante do anexo à presente portaria, da qual faz parte integrante.
Artigo 2.º
Formação
A aplicação e desenvolvimento do programa de formação compete aos órgãos e agentes responsáveis pela formação no internato médico, os quais devem assegurar a maior uniformidade a nível nacional.
Artigo 3.º
Entrada em vigor
1 -Duração - 12 meses.
2 -Programa de formação: constituído por blocos formativos de acordo com a legislação própria.
a)Laboratorial;
b)Clínica;
c)Investigação (deverá contemplar o desenvolvimento e finalização de um projeto de investigação e divulgação dos seus resultados através de publicação de artigo em revista científica indexada);
d)Outra área que se encontre em desenvolvimento na área da formação especializada, com a duração máxima de 4 meses, após submissão de proposta do orientador, a requerimento do interno, à Ordem dos Médicos e parecer favorável da mesma.
3 -Precedência: a frequência com aproveitamento de todos os blocos formativos da formação geral ou a necessária equivalência é condição obrigatória para que o médico interno inicie a formação especializada.
4 -Equivalência: os blocos formativos da formação geral não substituem e não têm equivalência a eventuais estágios com o mesmo nome da formação especializada.
B. Formação especializada
5 -Objetivos dos estágios
e)Eritrocitoses/poliglobulia, leucocitoses e trombocitoses;
f)Alterações morfológicas secundárias;
g)Parasitas sanguíneos;
h)Patologia benigna e maligna dos tecidos hematopoiético e linfóide;
j)Reconhecimento das emergências hematológicas;
k)Alterações da hemostase, mecanismos da coagulação, fibrinólise e função vascular e respetivos testes de rotina e específicos;
l)Doença trombótica e hemorrágica;
m)Metodologias laboratoriais e testes utilizados no diagnóstico, prognóstico, investigação, tratamento e monitorização de doenças tromboembólicas e hemorrágicas congénitas e adquiridas;
n)Alterações genéticas no estudo de trombofilia e patologia hemorrágica;
o)Farmacocinética dos anticoagulantes e antiagregantes, prevenção e monitorização terapêutica das doenças tromboembólicas e hemorrágicas congénitas e adquiridas;
p)Princípios terapêuticos e fármacos mais utilizados no tratamento de doenças tromboembólicas e hemorrágicas;
q)Componentes/produtos sanguíneos, transfusões sanguíneas, fenotipagens eritrocitárias no sistema AB0 e Rh D, testes de antiglobulina (Coombs) direto e indireto, pesquisa de anticorpos irregulares e provas de compatibilidade;
r)Princípios e limitações dos analisadores automatizados, informação por eles fornecida e respetivos critérios de revisão;
s)Parâmetros do hemograma e sua correlação com os citogramas e histogramas, alarmes e demais informações do analisador;
t)Valorização dos parâmetros e índices das várias linhas celulares na sua correlação clínica;
u)Interferências nos resultados: identificar, corrigir e relatar;
w)Identificação de estruturas celulares e inclusões com recurso a colorações padrão e colorações especiais;
y)Constituição e funcionamento de um citómetro de fluxo, e diferenciação dos anticorpos monoclonais e fluorocromos úteis na patologia hematológica e não hematológica.