Art.º 55 · Decreto-Lei n.º 148/2008 — Autorização de utilização especial

1 -O director-geral de Veterinária pode autorizar a utilização de medicamentos veterinários não possuidores de qualquer das restantes autorizações previstas no presente decreto-lei desde que:
1. a)Mediante justificação médico-veterinária, sejam considerados imprescindíveis à prevenção, diagnóstico ou tratamento de determinada patologia num animal ou num pequeno grupo de animais;
2. b)Se destinem exclusivamente a fins de investigação, análise ou ensaios clínicos, não podendo ser objecto de venda ou cedência.
2 -O disposto na alínea b) do número anterior não prejudica a legislação existente sobre protecção de animais usados para fins experimentais ou outros fins científicos.
3 -A autorização prevista na alínea a) do n.º 1 apenas pode ser concedida desde que:
1. a)Não existam em Portugal medicamentos veterinários essencialmente similares autorizados com idêntica composição quantitativa e qualitativa em substâncias activas e forma farmacêutica ou, quando existam, estes não sejam comercializados;
2. b)O medicamento veterinário se destine a resolver problemas clínicos sem alternativa terapêutica.
4 -O pedido de autorização é dirigido ao director-geral de Veterinária em requerimento do qual constem, designadamente:
1. a)Justificação clínica ou do ensaio;
2. b)Indicação da espécie e identificação dos animais em que o medicamento veterinário vai ser utilizado;
3. c)Período de duração previsto para a utilização do medicamento veterinário;
4. d)Apresentação e quantidade ou número de embalagens necessárias;
5. e)Nome e número da cédula profissional do médico veterinário;
6. f)Identificação do proprietário ou detentor do(s) animal(is).
5 -Por despacho do director-geral de Veterinária, são fixadas as normas complementares sobre requisitos, condições, prazos e instruções a que deve obedecer a autorização prevista no n.º 1.

Artigo 55.º — Autorização de utilização especial

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