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Artigo 7.º — Norma revogatória

Vigente desde: 10/01/2011

É revogada a Portaria n.º 1444/2008, de 12 de Dezembro.

O Ministro de Estado e das Finanças, Fernando Teixeira dos Santos, em 22 de Dezembro de 2010. - O Secretário de Estado das Florestas e Desenvolvimento Rural, Rui Pedro de Sousa Barreiro, em 2 de Agosto de 2010.

ANEXO

Tabela a que se refere o artigo 1.º

  1. 1 -Por cada pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) de um medicamento veterinário:
    1. a)Pelo procedimento nacional (completo):
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica, um diluente e três espécies alvo - (euro) 2600;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica, diluente ou espécie alvo suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 450;
      3. iii)Por cada dosagem, forma farmacêutica, diluente ou espécie alvo suplementares, apresentados posteriormente ao pedido referido na subalínea i) e antes da concessão da respectiva AIM - (euro) 1600;
    2. b)Pelo procedimento nacional, nos casos, previstos nas alíneas a) e b) do n.º 1 do artigo 8.º do Decreto-Lei n.º 148/2008, de 29 de Julho, alterado pelo Decreto-Lei n.º 314/2009, de 28 de Outubro:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica, um diluente e três espécies alvo - (euro) 1600;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica, diluente ou espécie alvo suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 250;
      3. iii)Por cada dosagem, forma farmacêutica, diluente ou espécie alvo suplementares, apresentados posteriormente ao pedido referido na subalínea i) e antes da concessão da respectiva AIM - (euro) 750;
    3. c)Pelo procedimento nacional de registo simplificado:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica, um diluente e três espécies alvo - (euro) 400;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica, diluente ou espécie alvo suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 60;
      3. iii)Por cada dosagem, forma farmacêutica, diluente ou espécie alvo suplementares, apresentados posteriormente ao pedido referido na subalínea i) e antes da concessão da respectiva AIM - (euro) 120.
  2. 2 -Por cada pedido de aplicação do procedimento comunitário de reconhecimento mútuo:
    1. a)Relativo a um medicamento veterinário já possuidor de uma AIM, válida e em vigor, até cinco Estados membros envolvidos, em que Portugal funcione como Estado membro de referência:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica, um diluente e três espécies alvo - (euro) 3100;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica, diluente ou espécie alvo suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 750;
    2. b)Relativo a um medicamento veterinário já possuidor de uma AIM, válida e em vigor, a partir de 6 e até 15 Estados membros envolvidos, em que Portugal funcione como Estado membro de referência, o custo dos actos correspondentes referidos na alínea anterior acresce em 40 %;
    3. c)Relativo a um medicamento veterinário já possuidor de uma AIM, válida e em vigor, a partir de 16 Estados membros envolvidos, em que Portugal funcione como Estado membro de referência, o custo dos actos correspondentes referidos na alínea a) acresce em 80 %;
    4. d)Relativo a um medicamento veterinário em que Portugal não é Estado membro de referência:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica, um diluente e três espécies alvo - (euro) 2600;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica, diluente ou espécie alvo suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 450.
  3. 3 -Por cada pedido de aplicação do procedimento comunitário descentralizado:
    1. a)Relativo a um medicamento veterinário em que Portugal funcione como Estado membro de referência, e até cinco Estados membros envolvidos:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica, um diluente e três espécies alvo - (euro) 5150;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica, diluente ou espécie alvo suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 1300;
    2. b)Relativo a um medicamento veterinário em que Portugal funcione como Estado membro de referência, a partir de 6 e até 15 Estados membros envolvidos, o custo dos actos correspondentes referidos na alínea anterior acresce em 40 %;
    3. c)Relativo a um medicamento veterinário em que Portugal funcione como Estado membro de referência, a partir de 16 Estados membros envolvidos, o custo dos actos correspondentes referidos na alínea a) acresce em 80 %;
    4. d)Relativo a um medicamento em que Portugal não é Estado membro de referência:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica, um diluente e três espécies alvo - (euro) 2600;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica, diluente ou espécie alvo suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 450.
  4. 4 -Por cada pedido de autorização de importação paralela de medicamentos veterinários, em Portugal:
    1. a)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica, um diluente e três espécies alvo - (euro) 1600;
    2. b)Por cada dosagem, forma farmacêutica, diluente ou espécie alvo suplementares, incluídos no pedido referido na alínea anterior - (euro) 250.
  5. 5 -Por cada pedido de alteração para cada medicamento veterinário, independentemente do número de autorização atribuído, concedida através do(s):
    1. 5.1 -Procedimento nacional [alíneas a) e b) do n.º 1] e dos procedimentos de reconhecimento mútuo e descentralizado em que Portugal não é Estado membro de referência:
    2. a)Por um pedido de alteração de tipo i-A, de um medicamento veterinário - (euro) 200:
      1. i)Por cada acto adicional, quando na mesma notificação forem incluídos vários pedidos de alteração i-A - (euro) 75;
    3. b)Por cada alteração menor de tipo i-B:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 500;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 300;
    4. c)Por cada alteração maior de tipo ii:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 750;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 300;
    5. d)Por cada extensão:
      1. i)Incluindo uma substância activa, uma dosagem, uma forma farmacêutica, uma via de administração e uma espécie alvo - (euro) 1600;
      2. ii)Por cada substância activa, dosagem, forma farmacêutica, via de administração ou espécie alvo suplementares - (euro) 250;
    6. 5.2 -Procedimentos de reconhecimento mútuo ou descentralizado, ou procedimento referido no artigo 20.º do Regulamento (CE) n.º 1234/2008, de 24 de Novembro:
    7. a)Quando Portugal é Estado membro de referência ou autoridade de referência, ao custo de cada alteração acrescem 80 % sobre o valor atribuído às alterações correspondentes referidas nos n.os 5.1 e 6;
    8. b)Quando o número de Estados membros envolvidos for superior a cinco, ao custo de cada alteração acrescem 100 % sobre o valor atribuído às alterações correspondentes referidas nos n.os 5.1 e 6;
    9. 5.3 -Procedimento nacional de registo simplificado, o custo de cada alteração é reduzido em 50 % sobre o valor atribuído para as alterações correspondentes referidas no n.º 5.1.
  6. 6 -Pedido de agrupamento de alterações previsto no artigo 7.º do Regulamento (CE) n.º 1234/2008, de 24 de Novembro:
    1. a)É devida a taxa correspondente à alteração de classificação superior;
    2. b)Até seis alterações, por cada alteração adicional, no agrupamento:
      1. i)Tipo i-A - (euro) 75;
      2. ii)Tipo i-B - (euro) 150;
      3. iii)Tipo ii - (euro) 300;
    3. c)A partir de seis alterações no agrupamento, por cada alteração adicional é devida a taxa correspondente acrescida de (euro) 100.
  7. 7 -Por cada pedido de transferência do titular de uma AIM, para cada medicamento veterinário, independentemente do número de autorização atribuído - (euro) 300.
    1. 7.1 -Quando a mesma transferência disser respeito a mais de um medicamento veterinário, o custo de cada acto suplementar é reduzido em 25 %.
  8. 8 -Por cada alteração de uma AIM determinada pelo director-geral de Veterinária - (euro) 1000.
    1. 8.1 -Caso as referidas alterações se encontrem tipificadas de acordo com o Regulamento (CE) n.º 1234/2008, de 24 de Novembro, aplica-se a taxa correspondente.
    2. 8.2 -Por cada alteração de uma AIM determinada pelo director-geral de Veterinária respeitante ao procedimento de registo simplificado o custo é reduzido em 75 % sobre o valor referido no n.º 8.
  9. 9 -Por cada pedido de renovação:
    1. 9.1 -De uma AIM de um medicamento veterinário concedida ao abrigo do procedimento nacional [alíneas a) e b) do n.º 1]:
    2. a)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 1600;
    3. b)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 250;
    4. 9.2 -De uma AIM de um medicamento veterinário concedida ao abrigo do procedimento nacional de registo simplificado:
    5. a)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 300;
    6. b)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 50;
    7. 9.3 -De uma autorização de importação paralela - (euro) 1600;
    8. 9.4 -Por cada pedido de renovação quinquenal ao abrigo do procedimento de reconhecimento mútuo ou descentralizado:
    9. a)Relativo a um medicamento veterinário em que Portugal funcione como Estado membro de referência, até cinco Estados membros envolvidos:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 2000;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 250;
    10. b)Relativo a um medicamento veterinário em que Portugal funcione como Estado membro de referência, a partir de 6 e até 15 Estados membros envolvidos, o custo de cada renovação quinquenal é acrescido em 40 % sobre o valor atribuído;
    11. c)Relativo a um medicamento veterinário em que Portugal funcione como Estado membro de referência, a partir de 16 Estados membros envolvidos, o custo de cada renovação quinquenal é acrescido em 80 % sobre o valor atribuído;
    12. 9.5 -De uma AIM concedida ao abrigo dos procedimentos de reconhecimento mútuo ou descentralizado, quando Portugal não é Estado membro de referência:
    13. a)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 1600;
    14. b)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 250.
  10. 10 -Pela avaliação de um relatório periódico de segurança de um medicamento veterinário, cuja autorização de introdução no mercado foi concedida através do(s):
    1. 10.1 -Procedimento nacional referido nas alíneas a) e b) do n.º 1:
    2. a)Relatório semestral ou anual:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 160;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro) 25;
    3. b)Relatório trienal:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 1200;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro) 150;
    4. 10.2 -Procedimento nacional de regime simplificado referido na alínea c) do n.º 1:
    5. a)Relatório semestral ou anual:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 50;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro) 10;
    6. b)Relatório trienal:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 180;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro) 25;
    7. 10.3 -Procedimento de reconhecimento mútuo ou descentralizado em que Portugal é Estado membro de referência, a que se refere o n.º 5.2:
    8. a)Relatório semestral ou anual:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 200;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro) 25;
    9. b)Relatório trienal:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro)130;
      2. ii)Por cada dosagem forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro) 150;
    10. 10.4 -Procedimento de reconhecimento mútuo ou descentralizado em que Portugal não é Estado membro de referência, a que se refere a alínea d) do n.º 2:
    11. a)Relatório semestral ou anual:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro)150;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro) 25;
    12. b)Relatório trienal:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro)1000;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro)150.
  11. 11 -Pela avaliação de um relatório periódico de segurança no âmbito do projecto de partilha de trabalho de avaliação, o custo correspondente para cada medicamento veterinário, independentemente do número de autorização concedido:
    1. 11.1 -Em que Portugal é Estado membro de referência:
    2. a)Relatório semestral ou anual:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 200;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro) 25;
    3. b)Relatório trienal:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 1300;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro) 150;
    4. c)Relatório quinquenal:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 2000;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro) 150;
    5. 11.2 -Quando Portugal não é Estado membro de referência:
    6. a)Relatório semestral ou anual:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 150;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro) 25;
    7. b)Relatório trienal:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro) 1000;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro) 150;
    8. c)Relatório quinquenal:
      1. i)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica e um diluente - (euro)1500;
      2. ii)Por cada dosagem, forma farmacêutica ou diluente suplementares - (euro)150.
  12. 12 -Por cada renovação adicional de uma AIM determinada pelo director-geral de Veterinária, aplicam-se os valores referidos no n.º 9.
  13. 13 -Por cada pedido de revisão ou reavaliação:
    1. a)Incluindo uma dosagem, uma forma farmacêutica, um diluente e três espécies alvo - (euro) 2600;
    2. b)Por cada dosagem, forma farmacêutica, diluente ou espécie alvo suplementares, incluídos no pedido referido na subalínea anterior - (euro) 450.
  14. 14 -Por cada pedido de autorização de fabrico de medicamentos veterinários ou de matérias-primas, incluindo uma vistoria - (euro) 1750:
    1. 14.1 -Por cada vistoria suplementar - (euro) 250;
    2. 14.2 -Por cada pedido de alteração - (euro) 500;
    3. 14.3 -Pela emissão de certificados de boas práticas de fabrico - (euro) 50;
    4. 14.4 -Pela emissão de certificados de boas práticas de fabrico a um fabricante sediado num país terceiro - (euro) 500;
    5. 14.5 -Os custos adicionais decorrentes de pedidos relacionados com as boas práticas de fabrico, a nível do Espaço Económico Europeu ou em países terceiros, designadamente os da viagem e alojamento, são suportados pelo requerente.
  15. 15 -Por cada pedido de autorização de um laboratório produtor de autovacinas e vacinas de rebanho ou de um banco de sangue veterinário, incluindo uma vistoria - (euro) 750:
    1. 15.1 -Por cada vistoria suplementar - (euro) 250;
    2. 15.2 -Por cada pedido de alteração - (euro) 500.
  16. 16 -Por cada pedido de autorização excepcional de comercialização - (euro) 400.
  17. 17 -Por cada pedido de autorização para distribuição por grosso - (euro) 1500:
    1. 17.1 -Por cada pedido de alteração - (euro) 500.
  18. 18 -Por cada pedido de autorização para venda a retalho - (euro) 1000:
    1. 18.1 -Por cada pedido de alteração - (euro) 500.
  19. 19 -Pelo pedido de autorização para realizar ensaios clínicos de substâncias ou importar medicamentos veterinários experimentais, incluindo uma vistoria ou controlo de execução do ensaio:
    1. a)Por cada pedido de autorização para realizar ensaio clínico - (euro) 500;
    2. b)Por cada pedido de alteração ao protocolo - (euro) 50;
    3. c)Pedido de importação de medicamentos veterinários experimentais - (euro) 250;
    4. d)Por cada pedido de vistoria ou controlo de execução do ensaio suplementar - (euro) 250.
  20. 20 -Pela emissão de cada certificado de avaliação oficial do protocolo de libertação dos lotes (OBPR) - (euro) 280.
  21. 21 -Pelo serviço de aconselhamento científico e regulamentar relativo a um processo de um medicamento veterinário, para efeitos de posterior avaliação por reconhecimento mútuo ou por procedimento descentralizado - (euro) 1000.
  22. 22 -Por cada certificado ou documento de valor equivalente, designadamente, relativo aos termos de uma AIM de um medicamento veterinário, sujeito às suas atribuições, ao titular da AIM ou ao seu representante local, e aos titulares de autorização de fabrico, de laboratório produtor de autovacinas ou vacinas de rebanho, de um banco de sangue veterinário, de importação, de exportação, de distribuição por grosso, ou de venda a retalho:
    1. a)Até quatro folhas - (euro) 32;
    2. b)Por cada conjunto adicional de até quatro folhas - (euro) 16.
  23. 23 -Os pedidos de alteração referidos nos n.os 14, 15, 17, 18 e 19 podem incluir vistoria, se for caso disso.

Histórico de Alterações

Original

Versão 1Versão em vigor

Em vigor desde 10/01/2011

Referências (5)

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